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未知成分分析浙大陸俊等JACS.：可逆Zn金屬電池新突破！
來源：
時間：2023-10-30 09:25:26
瀏覽：1977次
第一作者：Wangwang Xu、Jiantao Li
通訊作者：陸俊教授、Jiantao Li、Kangning Zhao
通訊單位：浙江大學、阿貢國家實驗室、洛桑聯邦理工學院(EPFL)
DOI: 10.1021/jacs.3c06523
水系鋅離子電池（ZIBs）具有低成本、高離子電導率、高安全性和環境友好性等優點，受到了廣泛的關注，顯示出巨大的大型儲能器件的應用潛力。鋅金屬電池受到水腐蝕的強烈阻礙，因為溶劑化的鋅離子會將活性水分子不斷地帶到電極/電解質界面?；诖?，浙江大學陸俊教授等人報道了一種犧牲溶劑化殼，能從電極/電解質界面排斥活性水分子，并協助形成一個富含氟的有機?無機梯度固體電解質界面（SEI）層，實現高度可逆的鋅金屬電池。
1、作者展示了犧牲溶劑化殼體的概念，以延緩促進形成富含氟的有機?無機梯度SEI層，實現高度可逆的鋅金屬電池。其中，甲醇促進了Zn(H2O)2(CH3OH)22+溶劑化結構的形成。在犧牲脫溶過程中，兩個甲醇分子與鋅離子強烈結合，形成Zn(CH3OH)22+結構，阻止了溶劑化水分子在界面上的形成。甲醇和Zn(CF3SO3)2的同時犧牲作用形成了富-有機表面（和富無機CH2OC?）的梯度SEI層，結合了快速擴散和高靈活性的優點。
2、在Zn對稱電池中，可以在銅箔上進行無枝晶Zn剝離/沉積，CE為300次，40 mA/cm2的超高累積鍍層容量為10 Ah/g。在低NP比為2的情況下，高面積容量VO2//20 μm厚Zn板全電池的超高面積容量為4.7 mAh/cm2，顯示出250次周期的穩定循環能力。本工作通過直接利用20 μm鋅板實現商業水平的面積容量，為商業化Zn金屬電池邁出了重要的一步，將簡化制造過程，促進商業化Zn電池的發展。
圖1. Zn(CF3SO3)2等結構的表征
圖2.電解質的表征
圖3.材料的原位光學顯微圖像和掃描電鏡圖像
圖4.材料的TOF-SIMS表征和掃描電鏡圖像
圖5.Zn沉積/剝離過程的表征
圖6. VO2/Zn電池的電化學性能表征
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