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項目介紹

蘇木精 - 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。 蘇木精 染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ;伊紅為 酸性染料 ，主要使細胞質和 細胞外基質 中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、 胚胎學 、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。

樣品要求

1、樣品可為新鮮組織、細胞爬片、4%多聚甲醛固定的組織/細胞、蠟塊或OCT包埋包埋劑包好的細胞/組織，以及已經做好切片的組織。

2、樣品類型不一樣，價格有所差異。（需要進行前處理，如需包埋、切片，則需收取前處理費用）

項目案例

HE染色（兔心肌）

HE染色(腎小球)

HE染色（心梗）

常見問題
1、切片在脫蠟后出現大量白色斑點

（1）烤（烘）片溫度太低，玻片在脫蠟前沒有充分烤（烘）干—先用無水乙醇去除玻片上的水分，然后重新用二甲苯進行脫蠟處理。

（2）切片在二甲苯停留時間不足 或停留時間過久—切片需退回到二甲苯操作步驟，使其停留時間相對長些，或更換二甲苯，進行重新染色。

2、細胞核染色暗淡，即蘇木精染色太淡

（1）切片在蘇木精染色液停留時間太短

（2）蘇木精染色液過度氧化，失去染色能力，不能再繼續使用

（3）分化步驟時間過長。如果是骨組織細胞核暗淡，則多數是由于脫鈣過度造成。

改善方法：切片需重新染色，如果組織在固定液固定時間過長，細胞核染色能力將減弱，需增加其在蘇木精染色液的時間，或用一些方法增加組織的嗜堿性，以改善細胞核的著色。

3、細胞核過染，即蘇木精顏色過深，甚至蘇木精顏色的分布占據了細胞質的位置

（1） 切片在蘇木精染色液停留時間過長

（2） 切片太厚

（3） 分化步驟時間過短

改善方式：如果切片不是因為太厚，對切片進行重新染色，對于染色和分化時間做出適當地調整；如果確定是由于切片太厚導致細胞核過染，則需要重新切片。

4、細胞核呈紅、棕色改變

蘇木精染色液過度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍不足—每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力，發現氧化過度及時更換。其次，可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等，在蘇木精染色后，給切片足夠的藍化時間。

HE染色

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