近十年來,基于先進的表征手段和方法以及理論計算的幫助,電催化劑在水分解、氫燃料電池和CO2甲烷化等方面取得了巨大的突破。其中,對電催化劑表面和相應電化學表面在分子水平的理解,尤其是表面成分、結構、缺陷和電子結構以及表面吸附物構型的認識,是進行電催化劑的合理優化和設計必不可少的基礎。掃描隧道顯微鏡(STM)則是在表面科學領域研究當中發揮了至關重要的作用(圖1)。
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? 超高真空掃描隧道顯微鏡(UHV-STM)可以在原子水平上研究表面結構,提供有關表面電子結構的詳細信息以及表面吸附物的構型、動力學、解離、吸附和脫附等信息;
? UHV-STM引入電化學單元(EC),可以在不暴露于空氣的情況下有效地對電催化劑表面進行電化學測量,構建表面相關特性與電催化性能之間的聯系;
? 除了超高真空條件外,STM可以在大氣壓、水環境以及超高壓下進行操作,通過構建EC-STM可以在反應過程中直接識別和監測活性位點,進行電化學反應的原位研究。
圖1 STM的應用示意圖
2.1貴金屬和合金電催化劑
貴金屬以及相應的合金和氧化物由于具有優異的催化性能而成為許多電化學應用中的傳統電催化劑,例如用于析氫反應(HER)、氧還原反應(ORR)和氫氧化反應(HOR)的Pt基電催化劑和用于析氧反應(OER)的Ir/Ru 氧化物。借助表面及界面工程手段如表面結構和小平面的控制、與其他金屬的合金化、異質結的構建等,可以有效減少貴金屬負載和增強內在活性。例如將Pt與3d過渡金屬Fe、Co、Ni、Ti進行合金化可以明顯改善其ORR性能。通過利用UHV-STM表征可以十分有效地研究催化劑的表面結構、電子特性與電催化活性之間的關系(圖2)。
圖2(a)Pd3Fe(111)在1200K下退火表面的Pd原子成像和(b)1200K下退火Fe原子成像; (c)納米錐體C/Re(111)表面成像以及(d)模型圖;(e)Pt(111)表面和(f、g)Ni/Pt(111) 表面以及(h)1000 次循環后 Ni/Pt(111) 表面結構
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2.2 過渡金屬氧化物基電催化劑
過渡金屬氧化物 (TMO)被認為是用于堿性介質中電化學 OER 的貴金屬(Ir 和 Ru)基電催化劑的十分有吸引力的替代物。為了提高TMO 的電催化活性,常常采用諸如缺陷工程、混合氧化物的構建和貴金屬納米結構的引入等策略,以增強反應活性和增加活性位點數量。與貴金屬表面相比,由于TMO電導率較低且獲得相應單晶的途徑有限,因此使用STM表征TMO表面更加困難,對此,可以利用STM與非原位電化學測量相結合以進行性能驗證。另一方面,通過分子外延生長技術在金屬表面合成超薄氧化物島或者薄膜樣品,并借助STM技術可以有效推動催化機制和TMO-金屬界面效應的研究(圖3)。
圖3 不同羥基化程度Au(111)上的(a)單層CoO島和(b)雙層CoO島的STM圖片;(c)CoO表面的
√3×√3有序羥基結構;(d)CoO表面羥基化結構的DFT計算
2.3 MoS2基電催化劑
納米顆粒MoS2電催化劑在酸性介質中的電化學 HER 方面也表現出高活性特性,可與最先進的Pt基電催化劑競爭。目前,UHV-STM在MoS2和許多其他過渡金屬硫化物的物理和催化特性表征上得到了廣泛應用,這對揭示相應的表面活性位點和闡明電催化機理具有重要意義。例如通過H吸附自由能計算和UHV-STM表征可以有效確定納米MoS2電催化劑的活性位點為MoS2納米顆粒的邊緣(圖4)。
圖4 (a)Pt、Daihope C和MoS2作為陰極的HER極化曲線;(b)石墨上負載的MoS2納米顆粒的STM圖像
2.4 金屬負載型有機分子電催化劑
除了固體晶體材料外,許多有機分子由于易于制備、高的化學和熱穩定性以及分子水平的結構可調性,在催化應用中也是十分有力的候選者。金屬負載的有機分子,包括金屬酞菁 (MPcs)、金屬卟啉 (MPps) 和金屬有機配位網絡 (MOCNs) 已經得到了廣泛研究,采用UHV-STM可以對其結構和分子-分子以及分子-底物之間的交互作用進行分析。如圖5(a~c),通過STM可獲得Ag(111) FePcs 的三種不同構型的高分辨率圖像(亞單原子層1-LD 和 R2-LD,近似單層O-HD), 通過這些高分辨率圖像以及在特高壓室中原位供氧,可以檢測每種結構對氧還原的相應活性,并對供氧前后的催化劑表面進行結構表征圖5(d~i)。
圖5 Ag(111)上的單層FePc STM圖像,(a)R1-LD 相,(b)R2-LD相和(c)O-HD相;(d-i)R1/R2-LD FePc/Ag(110) 在不同供氧階段的STM圖像
EC-STM基于STM和EC的結合,擁有可以在電解質溶液中運行的特性,因此可以提供電催化劑的原子或分子水平的表面結構和固液界面的化學過程信息,從而實現原位監測電催化劑表面結構和電極反應過程,包括吸附/脫附和特定反應條件下的解離。與在 UHV 條件下運行的 STM 不同,EC-STM 的設置包括兩個獨立的工作電極(尖端和樣品),即由一個參比電極和一個對電極組成,從而允許同時測量電化學電流(樣品和對電極之間)和隧道電流(在尖端和樣品之間)。隨著EC-STM在原位操作上的設備和技術地不斷發展和革新,EC-STM可以獲取電解質溶液中的單晶金屬和金屬合金的原子分辨率STM圖像,以及提供催化劑表面結構與電催化性能相關的關鍵特性,包括表面吸附位點、活性、選擇性和穩定性,從而實現對理想電催化劑材料的優化和設計。目前,EC-STM已經逐步成為了嚴苛電化學環境下的電催化測試中的一種不可缺少的實驗工具。
3.1 金屬和合金的表面
Cu,作為一種儲量豐富的金屬材料,在CO2的電化學還原中可以產生更多的還原產物如碳氫化合物和氧化合物,被視為一種十分高效的電催化劑。EC-STM也常被應用于分析Cu 金屬不同晶面和表面結構在電化學性能方面的差異。如圖6,通過EC-STM 與微分電化學質譜 (DEMS) 的組合可以證明CO僅在更負于-0.8 V的電位下被吸附以形成完全垂直的c(2 × 2) 結構。在貴金屬的催化研究中,將其與低成本金屬進行合金化,尤其是表面合金化,可以降低相應材料中貴金屬的含量,有利于實現大規模工業應用。此外,合金化可以調整其吸附、表面活性、選擇性和穩定性相關的表面特性,EC-STM在揭示這些表面的相關特性方面也發揮著越來越重要的作用。
圖6 0.1M KOH中Cu(100)在(a)-0.9 V(無CO),(b)-0.9(有CO)和(c)-0.8V(有CO)階段的EC-STM圖像
3.2 金屬負載有機分子基電催化劑
EC-STM也被認為是貴金屬表面負載有機分子基電催化劑的原位研究中的有力工具,主要包括其形成、結構以及電催化性能。迄今為止,不僅在電催化領域,而且在其他應用中如氣體傳感器、光電器件、場效應晶體管和太陽能電池,已經使用EC-STM對基于有機分子的結構進行了大量研究。EC-STM還可用于在溶液條件下對單個金屬卟啉分子的液固界面處的電催化劑上的吸附物進行單分子成像以及對金屬卟啉在不同電極電位下的電催化過程進行原位研究。如圖7 (a),可在飽和O2、空氣和N2下獲得高分辨率STM圖像,并且根據亮點和暗點的出現識別出FePc-O2中間體和Au(111)上的FePc單層,并且基于FePc-O2和FePc之間的可逆電勢轉換,證明了O2還原為H2O2的ORR過程(圖7(b))。
圖7 (a)不同氣體飽和的0.1 M HClO4環境下的Au(111)上FePc的EC-STM 圖像和高度分布圖; (b)不同電位下的氧飽和0.1 M HClO4環境下的Au(111)上FePc單分子層EC-STM 圖像和高度分布圖
4.1 高速EC-STM
獲取傳統 EC-STM 圖像所需的時間通常在幾秒或幾分鐘的數量級,比毫秒范圍內的電催化反應的高動態過程要慢得多。因此,掃描速度的提高可以極大地幫助記錄電化學界面處的各種重要動態現象,例如電極表面變化、吸附質擴散和反應物、中間體和產物之間的表面物種轉變。如圖 8,使用高速EC-STM可以直接記錄Ag(100)表面位點和次表面位點之間硫吸附物的自發轉變。
圖8 1mM HClO4 +1 mM KBr中Ag(100)的原位STM圖像
4.2 掃描噪聲顯微鏡
通過應用掃描噪聲顯微鏡 (SNM)測量STM中隧道電流的噪聲參數,可以實現納米尺度的動態監測,尤其是應用于分子動力學的研究當中。如圖9,在電化學環境中通過監測隧道電流噪聲的相對變化,可以直接揭示反應中催化活性表面位點的變化。
圖9 使用掃描噪聲顯微鏡在反應條件下揭示催化位點
4.3 針尖增強拉曼光譜
針尖增強拉曼光譜 (TERS) 是一個涉及 STM 和拉曼光譜的集成系統,具有尖銳的等離子活性和導電針尖。當入射光以適當的波長和偏振照射在納米尺寸的探針尖端時,在針尖附近的幾個納米到十幾納米范圍內會產生強烈的局部電磁場增強。基于此,TERS可以將拉曼光譜的靈敏度與掃描探針顯微鏡 (SPM) 的橫向分辨率結合起來,從而實現拉曼信號的納米級空間分辨率。因此,TERS可以在納米/分子尺度上探測單個表面分子結構及其與底物的相互作用,這對于理解多相催化具有重要意義。如圖10,使用苯基異氰化物(PIC)作為探測分子,在Pd(亞單分子層)/Au(111)雙金屬模型催化劑上通過記錄Pd/Au(111)表面PIC相同的拉曼峰,可使得TERS的真實空間分辨率達到3 nm。
圖10 鈀/金(111)雙金屬表面的TERS測試結果
STM在電催化領域越來越受到關注,其提供表面結構、形貌和表面吸附動力學的高分辨率信息的能力可以顯著促進對電催化劑和電催化機制的基本理解,為合理優化和設計性能優良的電催化劑提供了理論依據。
? 電催化反應是原子過程,UHV-STM可以提供電催化劑表面結構的原子分辨率圖像,這對解釋電催化機理非常重要。并且與電子顯微鏡相比,STM不僅可以提供原子分辨率的圖像,還可以通過掃描隧道光譜提供局部表面電子結構的信息。
? EC-STM用于原位表征電化學界面和反應環境中的電極過程,通過在不同工作電極電位下獲得的電極表面和吸附物電化學過程的詳細信息直接記錄電催化反應。但是,EC-STM的應用受到嚴格的樣品要求的限制,包括高清潔度、平整度和導電性,使得該技術更適用于模型催化劑體系。
? EC-STM在氣/固/溶界面研究中的應用僅限于一些高質量的金屬和金屬合金表面以及有限數量的氣體。
? 通過結合理論模擬和其他原位光譜技術如傅立葉變換紅外(FTIR),拉曼光譜和光電子能譜(PES),可以極大地幫助EC-STM揭示電催化劑的性質和電化學機理。
參考文獻:
Haifeng Feng, Xun Xu, Yi Du, Shi Xue Dou. Application of Scanning Tunneling Microscopy in Electrocatalysis and Electrochemistry. Electrochemical Energy Reviews (2021) 4:249–268.
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